完整的药品质量不含（）。
A. 核心的药品质量
B. 直接接触药品的包装材料的质量
C. 药品标签、说明书的质量
D. 药品广告的质量
E. 药品使用的质量
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完整的药品质量不含（）。
A.核心的药品质量 B.直接接触药品的包装材料的质量 C.药品标签、说明书的质量 D.药品广告的质量 E.药品使用的质量
答案
完整的药品质量概念不包括
A.直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量 B.药品生产过程的质量 C.药品经营过程的质量 D.药学服务的质量 E.药品广告的质量
答案
何谓药品质量 药品质量特征有哪些
答案
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法，正确的有
A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布 B.对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布 C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布，并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案 D.药品质量公告发布前，涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责
答案
根据药品质量标准的规定，评价一个药品质量采用（）
A.鉴别、检查、含量测定 B.生物利用度 C.物理性质 D.药理作用
答案
影响药品质量的外界因素包括影响药品质量的外界因素包括（）
A.日光 B.空气 C.湿度 D.温度 E.时间
答案
药品质量属于环节质量（）
A.正确 B.错误
答案
药品质量是
A.药品满足规定要求和需要的特征总和 B.药品满足规定要求的特征总和 C.药品满足规定需要 D.药品满足规定要求、特性和质量需要的特征总和 E.药品满足规定要求
答案
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
答案
根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门，负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训，建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门，由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为2019000的阿奇霉素注射液，有效期至2021年12月，2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
答案
热门试题
根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有
什么是药品质量标准？我国法定的药品质量标准有哪些？制订药品质量标准必须遵循的原则是什么？
药品质量不包括
药品质量特性包括（）
药品质量缺陷，包括
药品质量特征，包括：（）
药品质量是指
药品质量特性包括（）
药品质量监督具有（）
药品质量特征，包括
负责药品质量审核
药品质量监督具有（ ）。
企业应当建立药品质量管理体系，该体系应当涵盖影响药品质量所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的（）的全部活动
国家药品质量公告对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布，并应给出药品质量分析报告的是（ ）。
药品批发企业的药品质量验收包括（）
药品质量公告应当包括抽验药品的
药品不良反响是药品质量有问题。
国家药品质量公告对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布，并应给出药品质量分析报告的是（ ）
承担保证药品质量的首要责任，是保证药品质量的前位关键环节（）
下列不属于药品质量特性的是下列不属于药品质量特性的是（）
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