药品不良反响是药品质量有问题。

药品质量缺陷问题的类别有 什么是药品质量标准？我国法定的药品质量标准有哪些？制订药品质量标准必须遵循的原则是什么？ 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法，正确的有 药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 药品质量是 医疗机构对在库药品养护时发现药品质量有问题应暂停发货并挂上： 根据药品质量特性，有可能作为药品进行注册申请的是 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反响应当通过省级药品不良反响监测信息网络报告。 制订药品质量标准应考察的环节有制订药品质量标准应考察的环节有（） 应列为国家重点监测药物不良反响报告范围的药品是（）。 药品质量是指 企业应当建立药品（）。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合（）的有组织、有计划的（）。 属于药品质量缺陷的情况有（） 药品质量监督检验的类型有 我国现行药品质量标准有（） 属于药品质量缺陷的情况有（） 药品质量监督检验的性质有