跨省、自治区、直辖市委托生产的委托方所在地省级药品监督管理部门收到委托生产申请和有关资料后，如何处理

2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。 药品委托生产中委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应当对受托方的（）进行详细考查，应当向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督 药品委托生产对委托方和受托方的监督检杏每年至少进行（） 第 40 题 《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是（　　） 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（） 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（） 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（） 作为国家药品标准体系的重要补充，由各省自治区直辖市药品监督管理部门颁布的药品标准为 我们国家共有（）个省市自治区直辖市 属于跨省、自治区、直辖市运输的（） 属于跨省、自治区、直辖市运输的 根据《药品委托生产监督管理规定》，以下药品可以委托生产的有（） 药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品（） 跨省、自治区、直辖市调运乳用动物、种用动物及其精液、胚胎、种蛋的，还应当同时提交输入地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构批准的 根据《药品委托生产监督管理规定》，对于委托方和受托方不在同一省的药品委托生产的受理和审批程序，不合法的是（）  跨省委托生产的受托方由哪个部门考核 跨省委托生产的受托方由哪个部门考核 《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应 《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应（ ）。 《药品生产监督管理办法（试行）》规定，药品委托生产的受托方应