获准进口满5年的，报告药品不良反应发生情况的时间是

药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（）。 药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是 生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 进口满5年的药品，其药品不良反应须报告 [药事管理与法规]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括 根据药品不良反应报告和监测管理办法，进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告药品发生的 进口药品自首次获准进口之日起（ ）内，报告该进口药品发生的所有不良反应。 进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品发生的所有不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（　　）。 根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（  ） 25. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的( ）。 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（） 进口药品首次获准进口之日起5年以内对其不良反应汇总报告一次的时限为 进口药品首次获准进口之日起5年以内对其不良反应汇总报告一次的时限为