必须按规定报告药品不良反应的单位包括（）

国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是（） 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 应报告药品不良反应的单位是（） 应报告药品不良反应的单位是_____、_____、 ___。 应报告药品不良反应的单位是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（  ） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为（） 我国规定药品不良反应的报告范围（） 应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是( )