药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在

我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过 发现新的或严重的药品不良反应的，应 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（） 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 发现的群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应 [中药综合知识与技能]对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过 随时收集有关药品不良反应发生的情况，每季度向省级专业机构集中报告，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，在15个工作日内快速报告 药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需（） 我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求，对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（  ） 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告