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我公司目前洁净区域的洁净度级别有()
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我公司目前洁净区域的洁净度级别有()
A. 300000级
B. 100000级
C. 10000级
D. 100级
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我公司目前洁净区域的洁净度级别有()
A.300000级 B.100000级 C.10000级 D.100级
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多选题
我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有()
A.20万级 B.10万级 C.1万级 D.100级
答案
单选题
层流常用于洁净区的洁净度级别为
A.300000级 B.100级 C.100000级 D.10000级 E.200000级
答案
单选题
药品生产洁净室(区)的空气洁净度级别分四级,下列不属于洁净度级别的是()
A.万级 B.30万级 C.百级 D.千级
答案
单选题
空气洁净度级别不同的区域无需压差梯度()
A.正确 B.错误
答案
单选题
确定洁净室的洁净度级别不应考虑()
A.控制粒径 B.挥发处的状态 C.室外大气尘浓度 D.控制的最大浓度限值
答案
主观题
浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致?
答案
单选题
版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别()
A.3级 B.4级 C.5级 D.6级
答案
单选题
空气洁净度级别以表示( )
A.优良 B.大小 C.好坏 D.数字 E.颜色
答案
多选题
无菌间洁净度级别达到()标准
A.100级 B.10000级 C.3520级 D.1000级
答案
热门试题
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当()。相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的()。
实验动物级别和洁净度的关系(洁净度,落下菌),下列不正确的关系是()。
《洁净规范》洁净度等级的级别中被考虑的粒径范围为( )。
应用层流洁净空气的洁净区,其洁净度级别一般为
应用层流洁净空气的洁净区,其洁净度级别一般为
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别
无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是()单向流空气区域内进行。
空气洁净度级别与数字关系为()
划分洁净度级别检测的悬浮粒子是()
取样区的空气洁净度级别应当()。
划分洁净度级别检测的悬浮粒子是()
与A级相比,A级送风的洁净度级别()
划分洁净度级别检测的悬浮粒子是()
划分洁净度级别检测的悬浮粒子是()
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取样区的空气洁净度级别应当__。答案
阴道栓剂生产的配制工序洁净度级别为
QC实验室洁净区内的洁净工作台和生物安全柜的洁净度级别为()
关于洁净区的洁净度,洁净区应()
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