单选题

检验报告书需按批号保存()年。

A. [1]
B. [3]
C. 半
D. [5]

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单选题
检验报告书需按批号保存()年。
A.[1] B.[3] C.半 D.[5]
答案
单选题
药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存()
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
答案
单选题
验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用,但应当保证其合法性和有效性()
A.电子数据形式 B.原子数据形式 C.分子数据形式 D.离子数据形式
答案
主观题
验收药品应当按照()查验同批号的检验报告书
答案
单选题
药品检验机构应当对出具的药品检验报告书负责,检验报告书应当格式规范、内容真实齐全、数据准确、结论明确。检验原始记录、检验报告书的保存期限不得少于年()
A.1 B.2 C.3 D.5
答案
单选题
验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书()
A.正确 B.错误
答案
多选题
出具“药品检验报告书”必须有出具“药品检验报告书”必须有()
A.送检人签字 B.检验者签字 C.复核者签字 D.部门负责人签字 E.单位公章
答案
主观题
检验报告书是(),是()。
答案
单选题
药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品
答案
单选题
药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存()年
A.6年 B.5年 C.3年 D.2年
答案
热门试题
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