[药物分析]药品检验原始记录要求

下列可不列入化妆品检验检疫原始记录的为（） 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年（） 成品原始记录要求级检验（） 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存 为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验原始记录必须用蓝黑墨水或碳素笔书写，做到（）、（）、（）、（）。 药品检验机构应当对出具的药品检验报告书负责，检验报告书应当格式规范、内容真实齐全、数据准确、结论明确。检验原始记录、检验报告书的保存期限不得少于年（） [药物分析]药品检验工作程序 分析要保存好各类分析技术资料，检验原始记录需保存（） 检验检测原始记录是指（）。 原始记录要求？ 成品分析原始记录保留（） 药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。 药品检验记录必须 [药物分析]“药品检验报告书”必须有 检验原始记录可以用铅笔书写（）