观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是

根据《药品注册管理办法》 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是 根据《药品注册管理办法》,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是 观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据 观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据 观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据（）。 观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据 观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据的是 选用健康志愿者，主要观察受试者对新药的耐受性和药代动力学性质的临床试验属于（） 选用健康志愿者,主要观察受试者对新药的耐受性和药代动力学性质的临床试验属于（） 观察人体对于新药耐受程度和药动学的评价阶段是 初步的临床药理学和人体安全性评价试验，观察受试者对新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据，该期临床试验属于（） 初步的临床药理学和人体安全性评价试验，观察受试者对新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据，该期临床试验属于（） 甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后，进入了临床试验阶段。甲药品生产企业拟观察人体对乙药品的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据，所开展的临床试验是 新药药代动力学研究的受试者例数通常需要（） 观察人体对新药的耐受程度和药动学评价阶段是（）。 观察人体对新药的耐受程度和药动学评价阶段是（） 观察人体对新药的耐受程度和药动学评价阶段是 一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）。 一般选20～30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ） 一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）