（2020年真题）《药品生产监督管理办法》的法律层级属于（ ）
A. 法律
B. 行政法规
C. 规范性文件
D. 部门规章
查看答案
相关试题
换一换
（2020年真题）《药品生产监督管理办法》的法律层级属于（ ）
A.法律 B.行政法规 C.规范性文件 D.部门规章
答案
《药品生产监督管理办法》的法律层级属于（ ）
A.法律 B.行政法规 C.规范性文件 D.部门规章
答案
（2020年真题）《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于（ ）
A.法律 B.行政法规 C.规范性文件 D.部门规章
答案
（2020年真题）药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（ ）
A.行政许可 B.行政处罚 C.行政复议 D.行政强制
答案
（2020年真题）《药品经营质量管理规范》的法律层级属于（ ）
A.法律 B.行政法规 C.规范性文件 D.部门规章
答案
《药品生产监督管理办法》属于（）
A.行政规章 B.行业标准 C.规范性文件 D.法律 E.行政法规
答案
（2020年真题）药品监督管理部门查封生产假药的场所和设施，属于（ ）
A.行政许可 B.行政处罚 C.行政复议 D.行政强制
答案
第 40 题 《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是（ ）
A.药物研究机构 B.药品生产企业 C.医疗机构制剂室 D.取得该药品批准文号的药品生产企业 E.取得《药品生产许可证》
答案
（2020年真题）根据《安全生产培训管理办法》，关于负有安全监督管理职责的部门颁发的证书效力的说法，正确的是（ ）。
A.赵某在北京市取得的企业安全管理人员安全合格证，在广东省也有效 B.李某在上海市取得的企业主要负责人安全合格证，仅在上海市范围内有效 C.王某在山东省取得的煤矿安全管理人员安全合格证，仅在山东省范围内有效 D.张某在安徽省取得的特种作业操作证，仅在安徽省范围内有效
答案
《药品生产监督管理办法》的内容包括（ ）。
A.开办药品生产企业的申请与审批 B.医疗机构制剂配制的申请与审批 C.药品生产许可证管理 D.药品委托生产管理 E.监督检查
答案
热门试题
《药品生产监督管理办法》实施的时间（）
（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是
（2020年真题）省级药品监督管理部门依法承担的职责有（ ）
下列哪些药品的生产不遵守《药品生产监督管理办法》（）
《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于（ ）
按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业
第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（）
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（ ）
根据药品监督管理办法规定，从事药品生产应当符合条件（）
《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应（ ）。
《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应
《药品生产监督管理办法（试行）》规定，药品委托生产的受托方应
根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责
[药事管理与法规]下列哪些药品的生产不遵守《药品生产监督管理办法》
《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（ ）。
《药品生产监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当（）
根据《药品流通监督管理办法》
药品生产企业的药品销售凭证应当
使用微信扫一扫登录
