基于诺氟沙星分子中的4位-羰基和3位-羧基,使用该药物时应注意

药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（） 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（ ） 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是 药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可增高药物的( ) 在含羰基的分子中,与羰基相连接的原子的极性降低会使分子中该键的红外吸收峰 药物分子中引入羧基，其理化性质变化是（） 诺氟沙星1位的取代基是 诺氟沙星分子中具有 蒽醌分子中的硝基由于9，10位两个吸电子羰基的影响，不能与氨发生氨解反应。 蒽醌分子中的硝基由于9,10位两个吸电子羰基的影响，不能与氨发生氨解反应。 蒽醌分子中的硝基由于9,10位两个吸电子羰基的影响，不能与氨发生氨解反应（） 由4位有效数据位和3位校验位构成的海明码可以 （　　） 某氨基酸分子中有2个羧基，则该分子的羧基一定不可能（） 烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代后的生成物，统称为（）。如含有羟基的（）和（）;含有羰基的（）和酮类；含有羧基的（）和酯。   10位为羰基的抗疟药是（） 药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是 药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是() 药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（） 药物分子中的16位为甲基， 21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步 与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（ ） 由于KAl（PO3）4是简单分子，因此不是配位化合物（）