药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是
A. 泼尼松龙
B. 曲安西龙
C. 曲安奈德
D. 地塞米松
E. 氢化可的松
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药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是
A.泼尼松龙 B.曲安西龙 C.曲安奈德 D.地塞米松 E.氢化可的松
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药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()
A.．氢化泼尼松 B.．曲安西龙 C.．曲安奈德 D.．地塞米松 E.．氢化可地松
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药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（）
A.氢化泼尼松 B.曲安西龙 C.曲安奈德 D.地塞米松 E.氢化可地松
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药物分子中的16位为甲基， 21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步 与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（ ）
A.（暂无） B.（暂无） C.曲安奈德 D.地塞米松 E.氢化可的松
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药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()
A.．氢化泼尼松 B.．曲安西龙 C.．曲安奈德 D.．地塞米松 E.．氢化可地松
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药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（）
A.氢化泼尼松 B.曲安西龙 C.曲安奈德 D.地塞米松 E.氢化可地松
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药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（ ）
A.（暂无） B.（暂无） C.曲安奈德 D.地塞米松 E.氢化可的松
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药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是
A.泼尼松龙 B.曲安西龙 C.曲安奈德 D.地塞米松 E.氢化可的松
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A. B. C. D. E.
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6位羟基甲基化，耐酸的是（）。
A环为苯环，C位有酚羟基，C位上有羟基的药物是（）
地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（ ）。
在肝脏经1位去甲基,3位羟基化代谢生成的活性代谢产物已开发使用的药物是
地西泮经肝代谢，1位脱甲基，3位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为
药物分子中引入羟基
药物分子中引入羟基（）。
药物分子中引入羟基（）
药物分子中引入羟基（）
3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，3位羟基的药物是()。
[药物化学]地西泮在肝脏经l位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成为药物为
药物分子中引入羟基（ ）
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地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为（ ）。
地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为（）
[药物化学]地西泮在肝脏经l位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代蹴产物已开发成药物为
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为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是
3-位羟基黄酮酸性强于6-位羟基黄酮酸性
5-羟甲基胞嘧啶指胞嘧啶第5位上的羟基羟甲基取代（）
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