负责放射性药品和注射剂GMP认证的是

下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（） 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（） 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（） 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证（ ） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证（ ） 负责药品GMP认证 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产应在何时达到新版GMP要求 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 负责药品生产企业GMP认证的部门是（　　）。 现有药品生产企业除血液制品、疫苗、注射剂的其他类别药品的生产均应在何时达到新版GMP要求 注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是（） 门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂和第一类精神药品注射剂的，每张处方是 除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行？ 门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂和第一类精神药品注射剂的，每张处方为