负责注射剂的GMP认证的是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 中国药品生物制品检定所
C. 省级食品药品管理局
D. 省级以上食品药品监督管理局
E. 省级药品检验所
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负责注射剂的GMP认证的是
A.国家食品药品监督管理局 B.中国药品生物制品检定所 C.省级食品药品管理局 D.省级以上食品药品监督管理局 E.省级药品检验所
答案
负责放射性药品和注射剂GMP认证的是
A.所在省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.企业所在地县级以上药品监督管理部门 D.工商行政管理部门 E.企业所在地市级药品监督管理部门
答案
负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国务院卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.国务院药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.设区的市级药品监督管理部门
答案
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是（）
A.省级药品监督管理部门 B.CFDA C.国家卫计委 D.省级卫生部门
答案
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督管理部门负责
答案
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作（）
A.国家质量技术监督管理部门负责 B.国家卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级人民政府药品监督管理部门负责
答案
下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）
A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督管理部门负责
答案
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院药品监督管理部门负责 B.国务院卫生行政部门负责 C.国务院质量技术监督管理部门负责 D.省级人民政府药品监督管理部门负责 E.省级人民政府卫生行政部门负责
答案
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证（ ）
A.国务院卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.国务院药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.设区的市级药品监督管理部门
答案
注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是（）
A.工艺流程 B.消毒与清洗 C.原料的采购 D.产品的流通 E.设备及生产管理
答案
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