负责药品GMP认证
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D. 市级药品监督管理部门
E. 市级以上药品监督管理部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
F. 市级以上药品监督管理部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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负责药品GMP认证
A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门 E.市级以上药品监督管理部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 F.市级以上药品监督管理部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
答案
负责药品生产企业GMP认证的部门是（ ）。
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
A.新药 B.注射剂 C.放射性药品 D.麻醉药品 E.国家规定的生物制品
答案
负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证
A.国务院卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.国务院药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.设区的市级药品监督管理部门
答案
负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国务院卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.国务院药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.设区的市级药品监督管理部门
答案
负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证
A.国务院卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.国务院药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.设区的市级药品监督管理部门
答案
除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行？
答案
负责放射性药品和注射剂GMP认证的是
A.所在省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.企业所在地县级以上药品监督管理部门 D.工商行政管理部门 E.企业所在地市级药品监督管理部门
答案
省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作？
答案
省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作
答案
热门试题
由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
负责组织GMP认证（）
国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是（）。
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是（）
下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
GMP认证由国家食品药品监督管理局负责的是
国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
药品GMP认证证书有效期为（）
国务院药监部门负责药品GMP认证工作主要包括的是（ ）
通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（）
未经过GMP认证能仿制药品吗？
《药品GMP证书》重新申请GMP认证需在该证书有效期届满前（）
被撤销认证证书的，不得再次申请药品GMP认证的期限为（）
准药品GMP认证证书的有效期为（）
药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）
生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责（）
负责GMP认证、GAP认证和GCP认证实施现场检查的机构是
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