我国对药品上市实行（）

我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（） 我国药品管理法规定，国家对麻醉药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。 国家对药品管理实行__制度。药品上市许可持有人应当保证药品安全、有效，对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任 对人用药品和烟草制品，我国实行强制注册原则。() 我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品（） 我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品 药品监督管理部门对药品上市许可持有人的药品生产、销售、上市后研究、风险管理等情况实行（）   国家对药品管理实行药品上市许可持有人的制度。药品上市许可人持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中的药品的安全性、有效性和质量可控性负责（） 新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品。 新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品。 新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品（） 根据《药品管理法》规定，我国对药品实行（）分类管理制度 实行药品上市许可持有人制度的意义，包括（） 药品上市许可持有人应当对已上市药品的__定期开展上市后评价（） 药品上市许可持有人应当对已上市药品的定期开展上市后评价（） 根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（） 药品上市许可持有人应当对已上市药品的、和定期开展上市后评价 药品监督管理部门对创新药上市申请实行（）   目前，我国的股票上市制度实行（）。 国家实行 国家对药品实行 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品