在药具不良反应监测中，报告不良反应时下列哪些符合要求（）
A. 上市宫内节育器报告所有不良事件
B. 上市5年内的药具报告所有不良事件
C. 上市5年以上的宫内节育器只报告严重不良反应
D. 上市5年以上的宫内节育器只报告新的不良反应
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在药具不良反应监测中，报告不良反应时下列哪些符合要求（）
A.上市宫内节育器报告所有不良事件 B.上市5年内的药具报告所有不良事件 C.上市5年以上的宫内节育器只报告严重不良反应 D.上市5年以上的宫内节育器只报告新的不良反应
答案
上市5年以上避孕药具不良反应监测应报告下列哪些内容（）
A.所有不良反应 B.报告严重的不良反应 C.报告新的不良反应 D.一般不良反应
答案
药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为（）
A.每月 B.每两个月 C.每季度 D.每半年 E.每年
答案
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
发生输血不良反应时，下列做法正确的是:（）
A.停止输血 B.立即减慢或停止输血 C.必要时更换输血器，用生理盐水维持静脉通畅，通知医生给予对症处理 D.保留余血及输血器 E.医生填写《输血不良反应报告表》上报输血科。护士应密切观察病情变化并在《输血护理记录单》记录
答案
报告严重的、特别是致死的不良反应时可采用的通讯方式有报告严重的、特别是致死的不良反应时可采用的通讯方式有（）
A.电话 B.传真 C.挂号信 D.特快专递 E.E-mail
答案
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
发现患者出现药物不良反应时，患者能耐受该不良反应，当班护士处理正确的是（）
A.减慢滴数或减少口服剂量，遵医嘱对症处理 B.立即停药 C.静脉用药则更换液体及输液器，保留静脉输液通路 D.立即予以皮下注射肾上腺素1mg
答案
胺碘酮最严重的不良反应时
答案
米氮平出现严重不良反应时，可见
A.粒细胞缺乏 B.心律失常 C.抗胆碱能效应 D.肝脏转氨酶AST和ALT升高 E.急性骨髓功能抑制
答案
热门试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
发生输液反应及药物不良反应时的错误处理（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。
用药后出现不良反应时，处理不对的是（）
服用克银丸发生严重不良反应时可见
服用克银丸发生严重不良反应时可见
患者出现上述不良反应时，正确的护理措施（）。
服药后出现头痛的不良反应时可服用
文拉法辛出现严重不良反应时，可见
用药后出现不良反应时，处理不对的是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。
药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（）
药物不良反应监测是药物不良反应监测是（）
药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程
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