药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为

省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是（） 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 药品不良反应监测专业机构的人员应由（） 。 药品不良反应监测专业机构的人员应由：（ ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人可以向经治医师、药品生产企业、批发企业、零售企业、当地药品不良反应监测机构报告的不良反应是（） 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，需（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（） 定期通报药品不良反应监测情况的机构是 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应 药品不良反应监测专业机构的人员由( )掏成 药品不良反应监测专业机构的人员组成应包括 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为（） 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构