X染色体隐性遗传中，表型正常的女性杂合子携带者与正常男性婚配后，下一代中（ ? ? ? ?? ）。

色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常（纯合）×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲 中国大学MOOC: 非同源染色体间相互易位的携带者与正常人婚配后，理论上可能形成多少种类型的合子 在常染色体显性遗传中，正常人的基因型应为（） 多指属常染色体显性遗传病，如果外显率为80%，一个父亲是杂合子患者的男性与正常女性结婚，生下多指患者的概率为 X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是（） X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是（） 夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者，与正常的配子相结合，则可形成多少种类型的合子 夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者，与正常的配子相结合，则可形成多少种类型的合子（） 严重的X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应做产前诊断，判定胎儿性别，保留男胎，选择流产女胎。（） 因为女性的两条X染色体中有一条失活，所以45,X个体应该表型正常。 多指属常染色体显性遗传病，如果外显率为80%，一个杂合子患者与正常人结婚生下多指患者的概率为 多指属常染色体显性遗传病，如果外显率为80%，一个杂合子患者与正常人结婚生下多指患者的概率为（） 广东省是地中海贫血症高发区，该病属常染色体隐性遗传病，分重型和轻型两种类型.重型病人为隐性纯合子，轻型病人为杂合子.患有轻型地中海贫血症的女子与一位正常男子结婚，生育正常孩子的概率是（） 某女是X连锁隐性遗传病致病基因的携带者，则其与正常男子婚配生育儿子患病的概率为（） 人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传 属常染色体隐性遗传（） 血友病A和B均为染色体连锁隐性遗传（女性发病、男性遗传）。 常染色体显性遗传病患者的同胞中有_______的可能性为携带者。 人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。 人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）