多选题

出现下列()情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查。

A. 上一年度监督检查中存在严重问题的
B. 因违反有关法律
C. 新开办的第三类医疗器械经营企业
D. 食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形

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多选题
出现下列()情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查。
A.上一年度监督检查中存在严重问题的 B.因违反有关法律 C.新开办的第三类医疗器械经营企业 D.食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
答案
多选题
有下列情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查()
A.上一年度监督检查中存在严重问题的 B.因违反有关法律、法规受到行政处罚的 C.新开办的第三类医疗器械经营企业 D.食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形 E.医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械,未按照本办法要求提供授权书的
答案
单选题
上级食品药品监督管理部门发现下级食品药品监督管理部门违反规定实施食品经营许可的,应当()
A.责令下级食品药品监督管理部门限期纠正 B.直接予以纠正 C.批评教育下级食品药品监督管理部门 D.责令下级食品药品监督管理部门限期纠正或直接予以纠正
答案
多选题
为了保证所生产经营的食品(),食品药品监督管理部门应当对其加强监督管理
A.卫生 B.清洁 C.无毒 D.无害
答案
判断题
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
答案
判断题
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局()
答案
多选题
出现下列()情形之一的,食品药品监督管理部门可以对医疗器械生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈
A.生产存在严重安全隐患的 B.生产产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的 C.信用等级评定为不良信用企业的 D.食品药品监督管理部门认为有必要开展责任约谈的其他情形
答案
多选题
食品药品监督管理部门在监督检查中有下列职权()
A.进入现场实施检查、抽取样品; B.查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料; C.查封、扣押不符合法定要求的医疗器械,违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产医疗器械的工具、设备; D.查封违反本条例规定从事医疗器械生产经营活动的场所
答案
多选题
省级食品药品监督管理部门负责审批()
A.药品生产企业、药品批发企业 B.药品广告 C.药品零售企业 D.《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号 E.药品生产批准文号
答案
主观题
国家食品药品监督管理部门负责
答案
热门试题
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