对药物不良反应进行监测的目的在于（）
A. 及时发现上市后药物未预料到的严重不良反应
B. 确立已知或新发现的不良反应的情况
C. 药物已上市10年及以上的药品列为国家重点监测的药品
D. 对药物不良反应进行流行病学调查以及研究其机制和后果
E. 对生产不良反应的药物厂家处1000元以上，30000元以下罚款
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药物不良反应监测是药物不良反应监测是（）
A.对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察 B.对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察 C.对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察 D.对合格药品在正常用法、用量时出现与药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察 E.对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的有关反应进行监督和考察
答案
对药物不良反应进行监测的目的在于（）
A.及时发现上市后药物未预料到的严重不良反应 B.确立已知或新发现的不良反应的情况 C.药物已上市10年及以上的药品列为国家重点监测的药品 D.对药物不良反应进行流行病学调查以及研究其机制和后果 E.对生产不良反应的药物厂家处1000元以上，30000元以下罚款
答案
指定有条件的医院报告药物不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究，属于
A.自愿报告系统 B.义务性监测 C.重点医院监测 D.重点药物监测 E.速报制度
答案
简述药物不良反应监测
答案
国家《药品不良反应报告和监测管理办法》对药物不良反应的定义是（）
A.药品引起的致畸致癌致突变反应 B.由于超剂量或错误用药导致的有害反应 C.药物治疗过程中所发生的不良临床事件，不一定与该药有因果关系 D.合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 E.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
答案
药物不良反应监测报告实行（）。
A.医师或临床药师报告制度 B.临床药学室收集报告制度 C.逐级定期报告制度 D.通过互联网直接上报制度 E.直接上报
答案
药物不良反应监测方法不包括（）
A.义务性监测 B.重点医院监测 C.哨点监测 D.自愿报告系统 E.重点药物监测
答案
药物不良反应的监测方法包括（）
A.医院集中监测 B.自发呈报系统 C.处方事件监测 D.自动记录数据库 E.描述性流行病学研究
答案
简述药物不良反应的监测方法。
答案
药物不良反应的监测方法包括
A.以医院为中心的监测系统 B.义务报告系统 C.生命统计 D.记录联结 E.加强药政管理
答案
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药物警戒与药物不良反应监测共同关注
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
集中监测系统主要收集有关药物不良反应的资料，包括集中监测系统主要收集有关药物不良反应的资料，包括（）
药物不良反应监测报告系统由（）
药物警戒与不良反应监测，共同关注（）
药物警戒与不良反应监测共同关注（）
药物不良反应监测报告系统由
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是
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药物警戒与药品不良反应监测共同关注（）
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药物不良反应的报告范围为（）
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。
按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行
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