罗伯逊易位是指两个染色体发生断裂后，两者的长臂接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体（）

染色体易位（） 两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成 两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成 染色体和DNA的关系是（）。①DNA位于染色体上②染色体就是DNA③DNA是染色体的主要成分④染色体和DNA都是遗传物质⑤每条染色体上含有一个或两个DNA分子 人类9号和22号染色体的长臂相互异位，形成的丢失大部分长臂的22号染色体就是费城染色体。该染色体典型异位是 人类9号和22号染色体的长臂相互异位，形成的丢失大部分长臂的22号染色体就是费城染色体。该染色体典型异位是 染色体核型描述中“染色体长臂”的英文缩写是（） 一条染色体发生断裂后，其断片插入其同源染色体中，结果造成（）。 Ph染色体的典型易位是（） 17号染色体长臂等臂染色体的染色体核型的正确表示法为 第21对染色体易位或者没有分离而多了一个染色体将导致（　　） 染色体的易位不会导致染色体上基因种类的变化（） 母马体细胞中有两个染色体组，染色体数目为64条；公驴体细胞中也有两个染色体组，染色体数目为62条。则母马与公驴杂交后代骡的体细胞中的染色体组数和染色体数目分别是，骡子是不育的，这种现象在生物学上称为（） 14/21易位型异常染色体携带者的核型是 细胞核中每条染色体着丝点分裂为两个，一条染色体的两条染色单体彼此分开的时期是（） 男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为（） 男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为 两个基因在染色体离得越远，重组频率越高。 染色体长臂在染色体核型描述中常用的缩写为（） 人体细胞有两个性染色体，爸爸有一个X和一个Y染色体，妈妈有两个x染色体。如果爸爸的Y染色体的精子和妈妈的卵子结合就会生男孩；如果爸爸的×染色体和妈妈的卵子相结合，就会生女孩。所以生男生女是由爸爸决定的