已上市药品改变生产工艺的注册申请是（  ）

根据《药品注册管理办法》 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 根据《药品注册管理办法》，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 根据《药品注册管理办法》的规定，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()。 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品的注册申请是 已上市药品改变剂型的申请属于（　　）。 已上市药品改变剂型，其申请程序按（） 已生产上市的注册药品又称 药品上市许可持有人可以根据研究结果改变生产工艺,并在此基础上制定工艺规程。 《药品注册管理办法》规定 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已 有国家标准的药品的注册申请是 对己批准上市的药品改变原注册事项的申请是 药品生产工艺由（）。 对已批准上市的药品发变原注册事项 的申请是 《药品注册管理办法》规定，生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（） 对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（） 按照《药品注册管理办法》的规定，对已上市药品改变剂型和仿制药的申请，技术审评工作时间为（） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请