负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理的部门是（）

企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对（）进行核实，保证药品销售流向真实、合法。 企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向（）。 企业不需要对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价（） 组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价的部门（） 新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的（）进行评价，确认其（）和质量信誉，必要时进行实地考察。 购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到 购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到（ ） 药品批发企业的购货单位类别不包括（）。 药品批发企业的购货单位类别不包括（） 医疗机构购进药品时索取、留存的供货单位合法票据，保存期不得少于 医疗机构购进药品时索取、留存的供货单位合法票据，保存期不得少于（） 企业的采购活动应当核实供货单位的合法资格，与供货单位签订（） 药品批发企业可将药品销售给任何的购货单位 采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品（）或者（）批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购 采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的并予以审核，审核无误的方可采购。以上资料应当归入药品质量档案（） 采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品（）或者（）批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购 根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业确认购货单位合法资质的说法，错误的是（） 根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业确认购货单位合法资质的说法，错误的是（） 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，票据保存期为 进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收（）