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企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷符合规定要求的,应当收下。
判断题
企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷符合规定要求的,应当收下。
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判断题
企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷符合规定要求的,应当收下。
A.对 B.错
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判断题
企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷符合规定要求的,应当收下。
答案
单选题
企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,应当()
A.拒收 B.正常收货 C.收货后补码 D.收货但不验收
答案
主观题
企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码,或监管码的印刷不符合规定要求的,应当()。
答案
主观题
企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码,或监管码的印刷不符合规定要求的,应当()
答案
主观题
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答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品()
A.生产批号 B.生产日期 C.有效期 D.电子监管码
答案
单选题
根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》,生产企业按规定应在上市产品上加印(贴)统一标识的药品电子监管码的位置是()
A.内包装上 B.中包装上 C.最小销售包装上 D.说明书上 E.标签上
答案
单选题
对所有赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的()
A.核注核销 B.核注并上传数据 C.核销并上传数据 D.核注核销并上传数据
答案
单选题
《入网药品目录》和实施办法规定,目录中的品种上市前,加贴统一标识的药品电子监管码必须在
A.产品说明书上 B.产品标签上 C.产品最小销售包装上 D.产品外包装上
答案
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