判断题

企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷符合规定要求的,应当收下。

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判断题
企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷符合规定要求的,应当收下。
A.对 B.错
答案
判断题
企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷符合规定要求的,应当收下。
答案
单选题
企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,应当()
A.拒收 B.正常收货 C.收货后补码 D.收货但不验收
答案
主观题
企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码,或监管码的印刷不符合规定要求的,应当()。
答案
主观题
企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码,或监管码的印刷不符合规定要求的,应当()
答案
主观题
对实施电子监管的药品,企业应当按规定进行药品电子监管码()并及时将数据上传至中国药品()平台
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品()
A.生产批号 B.生产日期 C.有效期 D.电子监管码
答案
单选题
根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》,生产企业按规定应在上市产品上加印(贴)统一标识的药品电子监管码的位置是()
A.内包装上 B.中包装上 C.最小销售包装上 D.说明书上 E.标签上
答案
单选题
对所有赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的()
A.核注核销 B.核注并上传数据 C.核销并上传数据 D.核注核销并上传数据
答案
单选题
《入网药品目录》和实施办法规定,目录中的品种上市前,加贴统一标识的药品电子监管码必须在
A.产品说明书上 B.产品标签上 C.产品最小销售包装上 D.产品外包装上
答案
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