单选题

在日常药品养护中,药品质量必须符合()。

A. 国家药品标准
B. 省级标准
C. 地方标准
D. 企业标准

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单选题
在日常药品养护中,药品质量必须符合()。
A.国家药品标准 B.省级标准 C.地方标准 D.企业标准
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中药品质量的主要责任人是()
A.该企业质管理机构负责人 B.该企业的执业药师 C.该企业负责人 D.该企业验收部门负责人
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为2019000的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
答案
多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
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多选题
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
答案
单选题
制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是()
A.错误的行为 B.违背道德的行为 C.违背道德和错误的行为 D.违法的行为 E.在不造成危害人们健康的情况下是不违法的
答案
多选题
养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容是:()
A.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业; B.检查并改善储存条件 C.对库房温湿度进行有效监测 D.按照养护计划对库存药品的外观 E.发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理; F.对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录,所采取的养护方法不得对药品造成污染; G.定期汇总
答案
主观题
养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行哪些内容的养护工作?
答案
多选题
养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容包括
A.定期汇总,分析养护信息 B.对库房温、湿度进行有效监测、调控 C.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境 D.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业 E.发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理
答案
多选题
养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容是()
A.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业 B.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境 C.对库房温湿度进行有效监测、调控 D.按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护 E.发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理 F.对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录,所采取的养护方法不得对药品造成污染 G.定期汇总、分析养护信息
答案
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养护员应定期对库存药品的养护情况进行检查,检查内容包括:贮藏条件、养护设施、设备、药品质量、药品分类储存情况、环境卫生() 储存药品应当制订和执行有关药品保管、养护的制度并采取必要的()等措施保证药品质量。 药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行;没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是() 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是() 药品生产企业应当建立符合药品质量管理要求的() 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是() 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是 企业应当建立药品质量管理体系,该体系应当涵盖影响药品质量所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的()的全部活动 何谓药品质量 药品质量特征有哪些 什么是药品质量标准?我国法定的药品质量标准有哪些?制订药品质量标准必须遵循的原则是什么? 依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是() 企业应当建立药品()。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合()的有组织、有计划的()。 医疗机构对在库药品养护时发现药品质量有问题应暂停发货并挂上: 遵守药品法规,确保药品质量,科学指导用药,体现了中药调剂员守则中的() 下列哪些是养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护的基本要求 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是( ) 在库房养护中发现有质量可疑的中药品种应悬挂()
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