经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）

[卫生法规]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（　） 省级以上药品监督管理部门统发布下列医疗器械不良事件监测信息（） [卫生法规]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的(  ) 医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自委托某药品生产企业配制中药制剂，药品监督管理部门责令其改正，但该医疗机构拒不改正，药品监督管理部门可做出的行政处罚包括 省级以上药品监督管理部门统一发布下列医疗器械不良事件监测信息（） 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（） 由省级以上药品监督管理部门给予行政处罚的行为有（） 已确认发生严重不良反应的药品，省级以上药品监督管理部门可采取（）。 药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行（）。 《医疗机构制剂许可证》由省级药品监督管理部门核发，有效期5年。() 医疗机构加工少位自用特殊规格饮片需要向所在地市级以上药品监督管理部门备案的情况有（） 经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府 药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构 之间调剂使用。( ) 《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，药品监督管理部门核准的许可事项为（） 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售（） 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（　　） 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售（）药。