以下哪项不属于药品不良反应监测和报告的过程（）

药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义（） 以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义 药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程 下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（） 下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容 不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）。  依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 哪项不属于严重的药品不良反应 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。