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药品试行标准2年。

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判断题
药品试行标准2年。()
A.对 B.错
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药品试行标准2年。
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药品试行标准2年。()
A.正确 B.错误
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单选题
药品试行标准转正属于(  )。
A.新药申请 B.药品注册补充申请 C.药品注册申请 D.按照新药管理 E.按药品注册补充申请办理
答案
单选题
试行标准药品提出转正申请,应在试行期满前()
A.6个月 B.10年 C.1年 D.3个月
答案
单选题
试行标准药品提出转正申请,应在试行期满前
A.6个月 B.10年 C.1年 D.3个月 E.3年
答案
单选题
试行标准药品转正的时间是
A.试行期满前3个月 B.试行期满前2个月 C.试行期满前9个月 D.试行期满前6个月 E.试行期满前12个月
答案
单选题
药品试行标准的转正申请时间为
A.试行期满前1个月 B.试行期满前2个月 C.试行期满前3个月 D.试行期满前6个月 E.试行期满前12个月
答案
单选题
生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应该
A.限期申请转正,初审后报国务院药品监督管理部门审批转正 B.由药品注册部门限期申请转正,经复审后审批转正 C.由中检所限期申请转正,经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正 D.由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号 E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
答案
单选题
生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应
A.由省药检所限期申请转正,经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正 B.由药品审评中心限期申请转正,经复审后审批转正 C.限期申请转正,初审后报国务院药品监督管理部门审批转正 D.由省级药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号 E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
答案
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生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应该 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的是() 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是() ()年2月10日,教育部下发“关于印发《幼儿园教师专业标准(试行)》、《小学教师专业标准(试行)》和《中学教师专业标准(试行)》的通知”。 国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()。 2 . 国家药品标准制定的原则 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,药品与非药品应 销售药品记录应保存至超过药品有效期1年,不得少于2年。 销售药品记录应保存至超过药品有效期1年,不得少于2年() 一般普通药品的处方笺保持()年;毒性药品、精神药品的处方笺保存2年;麻醉药品处方笺保存()年备查。 一般普通药品的处方笺保持___年;毒性药品、精神药品的处方笺保存2年;麻醉药品处方笔保存年备查。 《普通话水平测试等级标准》是在()年正式颁布试行的。 简述1982年全国急性“三衰”会议制定的休克诊断试行标准。 1996年《农业标准化示范区管理办法(试行)》发布 1996年《农业标准化示范区管理办法(试行)》发布() 国家药品监督管理部门可以试行快速审批的药品有 处方应留存2年备查的药品()。 处方应留存2年备查的药品 到2030年,药品、医疗器械质量标准() 医疗器械标准管理办法自()起施行, 2002年1月4日发布的《医疗器械标准管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第31号)同时废止
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