HLX02三期临床试验的主要研究终点是（）
A. 无进展生存期 PFS
B. 总生存期 OS
C. 临床获益率 CBR
D. 24周最佳客观缓解率ORR24
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HLX02三期临床试验的主要研究终点是（）
A.无进展生存期 PFS B.总生存期 OS C.临床获益率 CBR D.24周最佳客观缓解率ORR24
答案
HLX02的临床前研究开始于年（）
A.2011 B.2012 C.2013 D.2014
答案
HLX02的通用名是:__。*（）
A.利妥昔单抗注射液 B.注射用曲妥珠单抗 C.阿达木单抗注射液 D.贝伐珠单抗注射液 E.重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
答案
药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（）
答案
汉曲优®3期临床试验HLX02-BC01的给药方案为：__（）
A.汉曲优®+多西他赛 q3w或欧洲市售赫赛汀®+ 多西他赛 q3w; 治疗期最多12个月 B.汉曲优®+紫杉醇 q3w或欧洲市售赫赛汀®+ 紫杉醇 q3w; 治疗期最多12个月 C.汉曲优®+多西他赛 qw或欧洲市售赫赛汀®+ 多西他赛 qw; 治疗期最多12个月 D.汉曲优®+紫杉醇 qw或欧洲市售赫赛汀®+ 紫杉醇 qw; 治疗期最多12个月
答案
以下哪项不是三期临床试验的特点（）
A.多于三个中心 B.随机对照试验 C.研究对象100~300人 D.明确药物的有效性和适应症 E.不确定
答案
木丹颗粒三期临床试验可以得出哪些结论经（）
A.木丹颗粒明显提高神经传导速度，总有效率70.15% B.木丹颗粒较短时间内改善疼痛 C.连续服用两月，疗效更明显 D.有较好的安全性，没有明显不良反应。
答案
木丹颗粒三期临床试验可以得出哪些结论经（）
A.木丹颗粒明显提高神经传导速度，总有效率70.15% B.木丹颗粒较短时间内改善疼痛、麻木、感觉异常等症状，总有效率93.23% C.连续服用两月，疗效更明显 D.有较好的安全性，没有明显不良反应
答案
汉曲优三期临床试验是在下列哪些国家开展的（）
A.中国 B.乌克兰 C.波兰 D.菲律宾
答案
木丹颗粒三期临床试验中的对照药是什么（）
A.奥力宝 B.弥可保 C.糖脉康颗粒 D.参芪降糖颗粒
答案
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康缘桂枝茯苓胶囊是否已经进入美国FDA三期临床试验（）
药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是
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临床试验主要用于何种研究：
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Ⅳ期临床试验的主要目的是（）
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Ⅲ期临床试验是（）
Ⅱ期临床试验是
Ⅲ期临床试验是（）。
Ⅲ期临床试验是（）。
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