注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是（）
A. 工艺流程
B. 消毒与清洗
C. 原料的采购
D. 产品的流通
E. 设备及生产管理
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注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是（）
A.工艺流程 B.消毒与清洗 C.原料的采购 D.产品的流通 E.设备及生产管理
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生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督管理部门负责
答案
负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国务院卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.国务院药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.设区的市级药品监督管理部门
答案
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作（）
A.国家质量技术监督管理部门负责 B.国家卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级人民政府药品监督管理部门负责
答案
下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）
A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督管理部门负责
答案
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院药品监督管理部门负责 B.国务院卫生行政部门负责 C.国务院质量技术监督管理部门负责 D.省级人民政府药品监督管理部门负责 E.省级人民政府卫生行政部门负责
答案
负责注射剂的GMP认证的是
A.国家食品药品监督管理局 B.中国药品生物制品检定所 C.省级食品药品管理局 D.省级以上食品药品监督管理局 E.省级药品检验所
答案
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是（）
A.省级药品监督管理部门 B.CFDA C.国家卫计委 D.省级卫生部门
答案
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产应在何时达到新版GMP要求
A.2011年3月1日起 B.2011年3月1日前 C.2013年12月31日起 D.2013年12月31日前 E.2015年12月31日前 F.2015年12月31日前
答案
注射剂生产车间洁净区对温度的规定
A.18～28℃ B.18～25℃ C.18～26℃ D.20～24℃ E.20～25℃
答案
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菌种、毒种应按《医院感染管理规范》要求进行管理（）
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负责放射性药品和注射剂GMP认证的是
注射剂的生产过程包括（）
现有药品生产企业除血液制品、疫苗、注射剂的其他类别药品的生产均应在何时达到新版GMP要求
注射剂一般生产过程是（）
注射剂一般生产过程是
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