各国药典对药品都规定了相应的有效期（　　）。

购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存至超过药品有效期几年 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（） 药品必须规定有效期。 药品必须规定有效期。 《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。 规定有效期的药品，其记录至少保存到有效期满之后（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。 有效期药品制剂保存至有效期后（） 销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。 有效期药品制剂保存至有效期后（）年 有效期药品制剂保存至有效期后几年（） 有效期药品制剂保存至有效期后（）年 有效期药品制剂保存至有效期后几年 药品有效期 新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。 新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处（） 药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口准许证》有效期不超过（）（有效期时限不跨年度） 未标明有效期或者更改有效期的药品是 药品有效期标示“有效期2016-05””的药品，该药品用至什么时间:（）