各国药典对药品规定了有效期，最主要的依据是（）

国药监部门核发的药品批准文号有效期（） 编写机电产品国际招标文件，确定投标有效期的主要依据是() 编写机电产品国际招标文件，确定投标有效期的主要依据是（）。 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品批准文号的有效期为 药品必须规定有效期。 药品必须规定有效期。 《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。 规定有效期的药品，其记录至少保存到有效期满之后（） 依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是（） 依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是（） 依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是 未标明有效期或者更改有效期的药品是 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。 药品说明书和标签，是药品外在质量的主要体现，是传递药品信息，指导医师用药和消费者购买使用药品，以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。请回答下面有关问题。若某药品有效期是2011 年3 月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是 药品说明书和标签，是药品外在质量的主要体现，是传递药品信息，指导医师用药和消费者购买使用药品，以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。请回答下面有关问题。若某药品有效期是2020年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请再注册应在药品批准文号有效期届满前（） 药品有效期是（） 有效期药品制剂保存至有效期后（） 销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。