进口在英国的生产企业生产的药品（）

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品应取得 进口在美国的生产企业生产的药品应取得（） 药品生产企业进口所需原料药和，应当持有《药品生产许可证》（） 进口在日本的生产企业生产的精神药品应取得（） 国外企业生产的药品进口需取得（） 药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展 药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。 药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。（） 药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口（） 药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品（） 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《进口药品注册证》,方可进口 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售的，药品生产企业应当 药品生产企业进口所需原料药和（）（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》 进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是 为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是：（ ） 为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品制剂是（）。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（）。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（）。