多选题

关于备用药品的管理错误的是()

A. 各病区(科室)备用药品管理由护士长总负责,建立备用药品库存一览表,包括品名、规格、批号、数量、效期等,并指定专人管理
B. 各病区(科室)抢救药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式,保障抢救时及时获取
C. 病区(科室)备用药品应每日交班、核对,做到帐物相符。核对时注意检查批号、效期、外观质量
D. 药剂科每季度对各病区(科室)备用药品的管理与使用进行一次监督检查,以保证患者用药安全

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多选题
关于备用药品的管理错误的是()
A.各病区(科室)备用药品管理由护士长总负责,建立备用药品库存一览表,包括品名、规格、批号、数量、效期等,并指定专人管理 B.各病区(科室)抢救药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式,保障抢救时及时获取 C.病区(科室)备用药品应每日交班、核对,做到帐物相符。核对时注意检查批号、效期、外观质量 D.药剂科每季度对各病区(科室)备用药品的管理与使用进行一次监督检查,以保证患者用药安全
答案
单选题
关于毒性药品管理叙述错误的是()
A.毒性药品配方用药由国有药店 B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
答案
单选题
关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量 B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
答案
单选题
关于毒性药品管理的论述,错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量 B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
答案
单选题
根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是()
A.生产企业应按批准的生产计划生产 B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查 D.由医药专业人员负责生产 E.每次配料必须二人以上复核
答案
单选题
根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A.生产企业应按批准的生产计划生产 B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查 D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 E.每次配料必须二人以上复核
答案
单选题
关于医保药品目录谈判药品管理的说法,错误的是
A.价格较高或对医保基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入 B.国家医疗保障局负责制定医保药品目录准入谈判规则并组织实施 C.常规准入目录和谈判准入目录同时发布 D.协议期内谈判药品按照乙类支付
答案
单选题
关于有效期药品管理叙述错误的是()
A.药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标 B.这类药品有其特殊的贮存条件 C.有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性 D.要求在规定的时间内使用 E.药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限
答案
单选题
下列关于药品管理立法的说法错误的是()
A.我国药品法律渊源包括宪法 B.上位法的效力高于下位法;在同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定,新的规定优于旧的规定 C.法律责任包括民事责任 D.我国药品管理法律关系的客体包括国家机关
答案
单选题
关于网络销售药品管理的说法,错误的是()
A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品 B.药品网络销售者,应当对配送药品的质量安全负责,保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求 C.药品网络交易第三方平台提供者,应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人药品经营企业的有关资质等进行审核,保证其符合法定要求,并对发生在平台上的药品经营行为进行管理 D.特殊情形下,第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂和肽类激素等药品可通过网络交易
答案
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关于“双跨”药品管理的说法,错误的是 依照《药品管理法》规定,外用药品是实行特殊管理的药品() 急救备用药品的管理要求 关于麻醉药品管理,下列说法错误的是() 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是 关于麻醉、一类精神药品管理错误的是() 下面关于《药品管理法》的叙述错误的是() 关于麻醉药品管理的说法,以下错误的是() 下列关于麻醉药品和精神药品管理的论述,错误的是 下列关于《麻醉药品和精神药品管理条例》,错误的是 根据《药品管理法》,关于药品抽查检验的说法,错误的是 关于麻醉药品管理制度叙述错误的是 根据《药品管理法》,关于药品经营者遵守药品价格管理的规定的说法,错误的是 《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全() 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 根据《药品管理法》,关于药品生产许可的申请和审批的说法,错误的是 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是( )。 根据《药品管理法》,关于药品上市许可持有人义务的说法,错误的是()   关于有效期药品管理制度的叙述下列错误的是 《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全及()。
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