境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

根据《医疗器械注册管理办法》，香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是（） 根据《医疗器械注册管理办法》，香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是（）。  第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料（） 境内第一类医疗器械说明书的核发部门是（） 境内第一类医疗器械由什么机构审查（）。 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（） 开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备案。 开办第一类医疗器械生产企业，应当向备案（） 境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 第一类医疗器械是（）。 第一类医疗器械是（） 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。 青浦辖区内生产的第一类医疗器械在办理备案（） 进口第一类医疗器械标签的核发部门是（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（） 第一类医疗器械备案凭证的有效期限是（） 第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验（） 批准文号为“国械注准 20153152006”的医疗器械为境内生产的第一类医疗器械（） 第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（）