验收药品应当按照()查验同批号的检验报告书

药品检验机构应当对出具的药品检验报告书负责，检验报告书应当格式规范、内容真实齐全、数据准确、结论明确。检验原始记录、检验报告书的保存期限不得少于年（） 出具“药品检验报告书”必须有出具“药品检验报告书”必须有（） 药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验 药品检验机构接到样品，在取得检验必须的材料后应当按照（）、（）完成检验，并出具药品检验报告书。特殊情况需要延期的，应当报告（）批准。 简述药品检验所出具的药品检验报告书的作用。 药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。 药品检验报告书的结论应包括：（）和（）。 [药物分析]“药品检验报告书”必须有 [药物分析]出具“药品检验报告书”必须有 口岸药品检验机构一^般应当在抽样后内完成检验工作，出具进口药材检验报告书（） 口岸药品检验机构一般应当在抽样后内完成检验工作，出具进口药材检验报告书（） 检验报告书是（），是（）。 按照现行规定，资产评估报告书应当包括( ? ? ? ? )。 资产评估报告书应当按照委托方的要求编写()。 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 同批号的药品 药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。（） 药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。（） 听证结束后，听证主持人应当写出听证报告书。听证报告书应当包括（）