单选题

药品经营过程和经营质量管理规范执行情况,由市县两级市场监管部门负责检查。检查发现问题的,应该采取的措施不包括

A. 依法依规查处并及时采取风险控制措施
B. 涉嫌犯罪的,移交司法机关追究刑事责任
C. 推动违法行为处罚到单位
D. 检查和处罚结果向社会公开

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单选题
药品经营过程和经营质量管理规范执行情况,由市县两级市场监管部门负责检查。检查发现问题的,应该采取的措施不包括
A.依法依规查处并及时采取风险控制措施 B.涉嫌犯罪的,移交司法机关追究刑事责任 C.推动违法行为处罚到单位 D.检查和处罚结果向社会公开
答案
单选题
针对药品生产过程和生产质量管理规范执行情况进行监督检查的部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
针对药品研发过程和药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范执行情况进行监督检查的部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
多选题
质量管理部负责组织制定经营监督管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行 、 和()
A.纠正 B.检查 C.持续改进 D.审核
答案
单选题
药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,并符合药品经营质量管理规范的要求()
A.正确 B.错误
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的()
A.基本准则 B.基本规范 C.基本原则 D.基本守则
答案
单选题
药品经营质量管理规范
A.GMP B.GAP C.GSP D.GCP E.GLP
答案
单选题
药品经营质量管理规范
A.GAP B.GLP C.GMP D.GCP E.GSP
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指()
A.国内首次进口的药品 B.国内首次生产上市的药品 C.当地首次上市的药品 D.本企业首次出口的药品 E.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
答案
多选题
《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是()
A.药品的质量和包装应符合规定 B.内服药与外用药应分开存放 C.处方药与非处方药应分柜摆放 D.药品与非药品应分开存放 E.危险品应专柜陈列
答案
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