针对药品研发过程和药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范执行情况进行监督检查的部门是（）

《药物非临床研究质量管理规范》为（） 药物非临床研究质量管理规范是（） 药物非临床研究质量管理规范指 药物非临床研究质量管理规范，简称GLP（） 《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范 《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是 药物非临床研究质量管理规范的内容包括（　　）。 《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是（）。 药物非临床研究质量管理规范的简称是 从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范和，保证药品研制全过程持续符合法定要求（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是 药品非临床研究质量管理规范 药品非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为（） 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（　　）。 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是（ ）。 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（）。