企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当有各自的包装操作要求？

同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求 同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色（）；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的（　　）。 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的 每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的（） 药品规格或者包装规格不同的（） 药品规格或者包装规格不同的（） 所有到货物料均应当检查，以确保与（）一致。物料的外包装应当有（），并注明规定的信息物料。每次接收均应当有（）。 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明所用产品的（）。 每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和__的生产状态 根据《药品管理法》,发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当（） 药品的持续稳定性考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供趋势分析。通常情况下，每种规格、每种内包装形式的药品，至少每年应当考察（）个批次，除非当年没有生产 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的（）标志。 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的标志（） 持续稳定性考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供趋势分析。通常情况下，每种规格、每种内包装形式的药品，至少每年应当考察批次，除非当年没有生产（） （）的每个包装容器上均应当有醒目清晰的标志，并在隔离区内妥善保存 考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供趋势分析。通常情况下，每种规格、每种内包装形式的药品，至少三年应当考察一个批次，除非当年没有生产（） 持续稳定性考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据,以供趋势分析。通常情况下,每种规格、每种内包装形式的药品,至少应当考察一个批次,除非当年没有生产（） 每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的（）生产状态