脆性X染色体综合症的临床表现为智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸（）

具有()染色体的人属于克兰费尔特综合症。 以下哪些是21-三体综合症的临床表现（） Klinefelter综合症患者的染色体组成一般记作（） 脆性X染色体综合征的下列表现中，哪点最具有诊断意义（） Heller综合症的临床表现有（） 类癌综合症的临床表现？ 室间隔缺损伴艾森曼格综合症的临床表现为（） 于妊娠什么时期可检测出胎儿是否为唐氏综合症类的染色体异常综合症患者（） 脂肪栓塞综合症的临床表现包括（） 唐氏综合症是由第（）对染色体的变异引起的。 以下哪种染色体的人不属于克兰费尔特综合症（） 由于染色体异常导致小刚患有唐氏综合症，这体现了（） 对XXY综合症个体的染色体检测显示，他的两条x染色体分别来自外祖父和外祖母，说明多出的性染色体来源于（） 唐氏综合症是精神发育迟滞最常见的原因，几号染色体三体是其最常见的染色体异常类型？ 下列哪项不是肾病综合症的临床表现（） 更年期综合症的临床表现为（） 肾病综合症的临床表现不对的是（） 更年期综合症的临床表现为（） 以下情况，属于染色体变异的是（）。①唐氏综合症患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失 染色体病中,智力低下伴眼距宽,鼻梁塌陷,通贯掌,趾间距宽见