由于基因或染色体异常等遗传缺陷，导致出生时已存在着的听力障碍称（　）

常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 遗传物质受损主要表现为染色体畸变或基因突变，并导致遗传病。( ) Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致，该基因第18号内含子_________异常扩增，使其基因产物_________蛋白缺陷，从而导致_________功能障碍而发病，其遗传方式为_________。 与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（） 由于染色体先天缺陷而导致的疾病是( ) 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。 常染色体显性遗传并非单基因遗传病（） 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是( )①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别 染色体的易位不会导致染色体上基因种类的变化（） 与常染色体遗传异常有关（） ABO遗传基因位于第几号染色体上（） 导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是 众多基因随着染色体的遗传行为而传递，称为（）遗传。 人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体数目改变引起的是（） 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 Ph染色体异常和（或）BCR/abc融合基因主要见于：（ ） Y染色体上的基因属于父系伴性遗传。（）