下列关于药动学的描述，错误的是
A. 不同剂型的同种药物生物利用度可不同
B. 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
C. 舌下给药无首过效应
D. 药物的解离度大，吸收也增多
E. 清除率高的药物半衰期较短
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下列关于药动学的描述，错误的是
A.不同剂型的同种药物生物利用度可不同 B.诱导肝药酶的药物可加速自身代谢 C.舌下给药无首过效应 D.药物的解离度大，吸收也增多 E.清除率高的药物半衰期较短
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下列关于药动学参数的描述，错误的是（）
A.血管内给药时，吸收分数F=1，其他途径给药F<1 B.表观分布容积小，表明药物主要分布在血浆中，而在组织和器官中分布有限 C.表观分布容积小，表明药物在组织和器官中有特异性结合并发生了蓄积，血浆中浓度有限 D.生物半衰期tl/2与消除速率常数K的关系是tl/2=0.693／K E.血管外给药时，F称为生物利用度，用来衡量进入体循环药物的相对数量
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[药学综合知识与技能]下列关于药动学参数的描述，错误的是
A.血管内给药时，吸收分数=1，其他途径给药<1 B.表观分布容积小，表明药物主要分布在血浆中，而在组织和器官中分布有限 C.表观分布容积小，表明药物在组织和器官中有特异性结合并发生了蓄积，血浆中浓度有限 D.生物半衰期tl/2与消除速率常数K的关系是tl/2=0 E.693／K F.血管外给药时，称为生物利用度，用来衡量进入体循环药物的相对数量
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儿童用药的药动学特征描述，下列错误的是（ ）。
A.小儿对于主要在胃内吸收的药物吸收较完全，而主要在十二指肠吸收的药物吸收减少 B.婴幼儿脂溶性药物游离型药物浓度高，易造成药物中毒 C.儿童期血脑屏障发育不完全，很多药物容易进入中枢神经，引起中毒 D.婴儿期和儿童期肝药酶发育完全，代谢速度快于成人 E.儿童期肾脏排泄慢，药物作用时间延长
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儿童用药的药动学特征描述，下列错误的是（）。
A.小儿对于主要在胃内吸收的药物吸收较完全，而主要在十二指肠吸收的药物吸收减少 B.婴幼儿脂溶性药物的游离型血药浓度高，易造成药物中毒 C.儿童期血-脑屏障发育不完全，很多药物容易进入中枢神经，引起中毒 D.婴儿期和儿童期肝药酶发育完全，代谢速度快于成人 E.儿童期肾脏排泄慢，药物作用时间延长
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下列关于药动学参数说法，错误的是（）
A.某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快 B.地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中 C.表观分布容积不代表真实的生理容积 D.某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和 E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
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下列有关一级药动学的描述，错误的是
A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B.单位时间内机体内药物按恒比消除 C.时量曲线的剂量为对数时，其斜率的值为K D.单位时间被体内药物消除量恒定 E.消除半衰期恒定
答案
下列有关零级速率药动学的描述错误的是（）
A.零级速率药物的生物半衰期不变 B.药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关。 C.药物从体内的消除速率取决于剂量的大小 D.超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态属于零级速度 E.一些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度
答案
下列有关一级药动学的描述，错误的是
A.时-量曲线的剂量为对数时，其斜率的值为K B.消除半衰期恒定 C.单位时间内体内药物消除量恒定 D.单位时间内机体内药物按恒比消除 E.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
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下列关于胎儿药动学特点的叙述，错误的是（）
A.药物代谢能力低 B.药物排泄缓慢 C.肝内药物浓度高 D.易形成羊水肠道循环 E.用药治疗时，应选用易经胎盘代谢
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关于苯妥英钠的药动学特点，下列哪项是错误的（）
下列关于药动学参数的叙述中错误的是
下列关于新生儿药动学叙述错误的是
下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是
对利巴韦林药动学描述错误的是（）。
关于药动学的描述，不正确的是（ ）。
下列关于老年人的生理变化对药动学的影响哪项是错误的下列关于老年人的生理变化对药动学的影响哪项是错误的（）
下列关于妊娠期药动学特点的叙述，错误的是（）
下列关于老年人药动学特点的叙述错误的是
关于群体药动学的说法错误的是
关于药动学参数的说法，错误的是（）
关于药动学参数的说法，错误的是（）。
关于药动学参数的说法，错误的是（）
关于药动学参数的说法，错误的是
有关儿童用药的药动学特征描述，错误的是
关于吗啡药动学特点的表述，错误的是（ ）。
关于儿童药动学的说法中，错误的是
关于儿童药动学的说法中，错误的是
关于药动学的概念错误的叙述是
关于吗啡药动学特点的表述，错误的是
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