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以人作为受试对象的试验研究,要求有伦理委员会的批准,但不一定全部需要受试对象签署知情同意书()
单选题
以人作为受试对象的试验研究,要求有伦理委员会的批准,但不一定全部需要受试对象签署知情同意书()
A. 正确
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单选题
以人作为受试对象的试验研究,要求有伦理委员会的批准,但不一定全部需要受试对象签署知情同意书()
A.正确 B.错误
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主观题
对已批准实施的研究项目,伦理委员会应当指定委员进行跟踪审查。跟踪审查包括( )。
答案
多选题
对已批准实施的研究项目,伦理委员会应当指定委员进行跟踪审查。跟踪审查包括( )。
A.是否按照已通过伦理审查的研究方案进行试验 B.研究过程中是否擅自变更项目研究内容 C.是否发生严重不良反应或者不良事件 D.是否需要暂停或者提前终止研究
答案
判断题
试验有关情况和知情同意书内容须先经伦理委员会批准。
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答案
单选题
以人类为试验对象的科学研究,被试人有()试验的权利。
A.参加 B.自由参加 C.更改
答案
主观题
人体试验的伦理审查委员会应至少由多少人组成?
答案
单选题
人体试验的伦理审查委员会应至少由多少人组成?
A.5 B.10 C.15 D.20
答案
单选题
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A.正确 B.错误
答案
单选题
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A.正确 B.错误
答案
单选题
临床医学研究应伦理专家委员会批准,其审查程序中得到的含义是
A.研究项目是否符合病人健康 B.是否符合医学目的 C.是否符合知情同意 D.是否符合受试者利益 E.以上都是
答案
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伦理委员会至少有( )人组成
伦理委员会至少有()人组成
伦理委员会可以对审查的研究项目作出哪些决定?
临床试验伦理委员会的设立是为了保证临床研究中受试者的权益和安全, 必须遵从()
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伦理委员会的文件存档有何规定()
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伦理委员会的组成()
伦理委员会的组成
伦理委员会的组成()
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为了获得伦理审查委员会的认可,研究者必须确保( )。
为了获得伦理审查委员会的认可,研究者必须确保()
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临床医学研究应伦理专家委员会(或上级主管部门)批准,其审查程序中得到的含义是
在多中心人体试验审查中,项目总负责人单位伦理委员会审查通过后,项目参加单位的伦理委员会应当( )。
伦理审查委员会伦理审查的任务
伦理审查委员会伦理审查的任务
下列哪一项不是伦理委员会的组成要求()
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