药品不良事件的定义是

下列不良事件中，属于假、劣药品事件的是（） 药品不良事件简写为 药品不良事件简写为 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况的机构是 我国对药品不良反应的定义是（） 发现药品群体不良事件后,除填写《药品群体不良事件基本信息表》,还应当填写（） 商品群体不良事件是指同一药品（特指人用药品）在使用过程中 下列属于药品群体不良事件的是（） 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法错误的是（）  商品群体不良事件是指同一药品（特指人用药品）在使用过程中，在相对集中的时间、区域对人群的身体健康或生命安全造成损害或威胁，需要予以紧急处置事件。根据定义，下列属于药品群体不良事件的是（） 下列药物不良事件中,属于假、劣药品事件的是 医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识，执行药品不良反应/事件观察制度（） 填写《药品不良反应／事件报告表》时需用填写《药品不良反应／事件报告表》时需用（） 属于药品不良事件的有（） 下列不良事件中，属于药品上市前风险评估事件的是（） 药品经营企业对药品群体不良事件采取处置措施的时机是（） 药品群体不良事件采取何种原则？（） 药品不良事件（ADE）的上报流程 关于药品不良反应定义的叙述正确的是：（） 医院安全（不良）事件定义不包活：（） 医院安全（不良）事件定义不包活（）