单选题

进口药品的企业应向哪个部门备案(  )。

A. 省药品监督管理部门
B. 口岸所在地药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 海关

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单选题
进口药品的企业应向哪个部门备案(  )。
A.省药品监督管理部门 B.口岸所在地药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.海关
答案
单选题
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料( )
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。()
A.正确 B.错误
答案
主观题
技术进口应向哪个部门申请?
答案
主观题
技术进口应向哪个部门申请
答案
单选题
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()
A.《进口药品通关单》 B.《进口药品证书》 C.《进口许可证》 D.《进口药品注册证书》
答案
单选题
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的
A.《进口药品通关单》 B.《进口准许证》 C.《进口药品注册证》 D.《出口许可证》 E.《新药证书》
答案
单选题
进口装备有放射性同位素的仪表的单位或个人,应向哪个部门登记备案()
A.当地卫生部门 B.当地公安部门 C.当地环境保护部门 D.全都需要
答案
多选题
进口药品的企业向口岸所在地备案。海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续。无进口药品通关单的,海关()
A.药品监督管理部门 B.不得放行
答案
主观题
从事货物、技术进出口,应向哪个部门办理备案登记?
答案
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