对于洁净度为6级的洁净室，粒径为0.5μm的空气悬浮粒子的浓度不大于()pc/m3。

药品生产洁净室的空气洁净度划分为（） 《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为 洁净室洁净度最高的是（）。 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 洁净度等级为6级的非单向流洁净室，换气次数按( )计算。 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 洁净度等级为5级的洁净室，面积为81㎡，用≥0.5μm粒径粒子检测，测点个数为9，采样点的单次最小采样量应为( )。 洁净室以（　）来确定洁净度登记。 根据悬浮粒子数目和 数目不同，药品洁净室（区）洁净度由高到低依次为 、 、 和 四个级别 为保持洁净室内必要的洁净度而不受外界空气的污染，洁净室必须保持一定的静压（） 对洁净室或洁净区空气洁净度的命名，应包括下列哪几项？ 新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。 按照我国GMP中洁净度标准的规定：10000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：100级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：300000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：100000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子（） 确定洁净室的洁净度级别不应考虑（）