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根据《药品经营质量管理规范》,验证温湿度自动监测系统测量设备使用的温度传感器最大允许误差是
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,验证温湿度自动监测系统测量设备使用的温度传感器最大允许误差是
A. ±0.5℃
B. ±0.1℃
C. ±1.0℃
D. ±1.5℃
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单选题
根据《药品经营质量管理规范》,验证温湿度自动监测系统测量设备使用的温度传感器最大允许误差是
A.±0.5℃ B.±0.1℃ C.±1.0℃ D.±1.5℃
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业的药品储运温湿度监测记录,应当至少保存()。
A.2年 B.3年 C.4年 D.5年
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范附录3》,在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统,其测量范围在0℃~40℃之间的温度测量设备最大允许误差是()。
A.±0.5℃ B.1.0℃ C.1.5℃ D.2.0℃
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范附录3》,在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统,其测量范围在0℃~40℃之间的温度测量设备最大允许误差是()
A.±0.5℃ B.1.0℃ C.1.5℃ D.2.0℃
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范附录3》,对在库储存药品的温湿度环境应当进行不间断监测和记录,更新一次测点温湿度数据的间隔时间不能超()。
A.1分钟 B.2分钟 C.5分钟 D.30分钟
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范附录3》,药品储存运输过程中,当监测的温湿度值超出规定范围时,每次记录实时温湿度数据的间隔时间应当不能超过()。
A.2分钟 B.3分钟 C.4分钟 D.5分钟
答案
多选题
附录《温湿度自动监测》对药品储运温湿度自动监测系统的哪些方面进行了规定()
A.监测功能 B.数据安全管理 C.风险预警与应急 D.系统安装与操作 E.测点精度
答案
B型单选(医学类共用选项)
属于温湿度自动监测系统特有的验证项目是
A.测点终端安装数量及位置确认 B.测点终端参数与数据联动传输确认 C.运输最长时限验证 D.极端温度保温性能验证
答案
B型单选(医学类共用选项)
药品批发企业仓库配备的温湿度自动监测系统其测点终端采集温湿度数据的频率是()
A.每1分钟至少一次 B.每30分钟至少一次 C.每2分钟至少一次 D.每5分钟至少一次
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范附录3》,在正常情况下,药品在库储存应当自动记录实时温湿度数据,每次记录的间隔时间不能超过()。
A.30分钟 B.45分钟 C.60分钟 D.120分钟
答案
热门试题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当 至少保存()
下列关于温湿度自动监测系统正确的有()。
下列关于温湿度自动监测系统正确的有()
温湿度自动监测系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据,在药品储存过程中至少每隔()分钟自动记录一次实时温湿度数据。
请问既然药品批发企业安装了温湿度自动监测系统,并24小时运行记录,那么还需要写纸质的温湿度记录吗?
请问既然药品批发企业安装了温湿度自动监测系统,并24小时运行记录,那么还需要写纸质的温湿度记录吗
根据《药品经营质量管理规范》储存药品的相对湿度为()
阴凉库和常温库的温湿度监测系统需不需要验证?
阴凉库和常温库的温湿度监测系统需不需要验证
温湿度监测设备主要用于监测下列哪些环境的温湿度()
温湿度监测系统应当自动地对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测。系统应当至少每隔()分钟更新一次测点温湿度数据,储存过程中至少每隔()分钟自动记录一次实时温湿度数据,运输过程中至少每隔()分钟自动记录一次实时温度数据。
根据GSP附录《温湿度自动监测》,药品都具有或多或少的温度敏感性,温度过高会导致加快变质、挥发减量、破坏剂型,温度过低会导致部分药品遇冷变质、冻破容器。下列药品需要温湿度自动监测的是
GSP明确规定企业药品()应安装温湿度自动监测系统,并达到24小时持续实时监测的能力
根据《药品经营质量管理规范》的规定,储存药品相对湿度为()
根据《药品经营质量管理规范》的要求,储存药品的相对湿度为()
根据《药品经营质量管理规范》的相关要求,存储药品的相对湿度为( )
根据《药品经营质量管理规范》,储存药品库房相对湿度的控制下限是()
根据《药品经营质量管理规范》,储存药品库房相对湿度的控制上限是()
车站视频监控系统实时监测机柜温湿度()
车站视频监控系统实时监测机柜温湿度()
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