药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？

药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为（）。 省级药品监督管理部门应在企业GSP认证合格后24个月内，组织对其认证的药品经营企业跟踪检查的次数为（） 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书（） 生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（） 开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是 药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到__要求，并通过认证取得认证证书（） 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起 企业对药品监督管理部门做出的罚款决定不服， 可以向上级药品监督管理部门提起（） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，其中不包括 药品应当按照和经药品监督管理部门核准的进行生产应当完整准确，不得编造 药品监督管理部门检查发现，药品上市许可持有人与药品生产企业签订协议，委托其生产并销售药品。药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是（）   经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 药品监督管理部门对GSP认证做出认证不合格的行政决定，企业重新申请认证的期限是（） 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（） 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（）